В Алматы стартовал проект «Школа планирования семьи» для женщин с инвалидностью из сельских регионов стран Центральной Азии». ОО «Ассоциация женщин с инвалидностью «Шырак» в партнерстве с «Ассоциацией Развития Гражданского Общества «АРГО» провели серию тренингов для будущих тренеров.
Как сохранить своё репродуктивное здоровье, что такое планирование семьи, где обследоваться и куда можно обратиться за советом, об этом узнали тренеры, которые обучившись, поедут по регионам информировать девушек с разными видами инвалидности в пяти странах: Казахстан, Узбекистан, Туркменистан, Кыргызстан и Таджикистан.
Сабина Касымова, информационный менеджер ОО «Ассоциация женщин с инвалидностью «Шырак»: «Для людей с инвалидностью эта проблема обозначилась давно, так как раньше медицинские учреждения были недоступны. А сами девочки очень стесняются и боятся идти к гинекологу консультироваться. Поэтому, в первую очередь — это информированность девочек, чтобы они два раза в год обязательно проверялись».
Проект рассчитан до июня 2017 года, за это время проведут по три тренинга в регионах каждой страны. Возникает большой интерес и много вопросов о правильной интерпретации планирования семьи, о том что это серьёзный шаг: когда рожать, сколько, можно ли, как подготовиться, как питаться и чего нельзя делать.
Галина Гребенникова, исполнительный директор КМПА:«Когда «Шырак» выиграли проект, то обратились к нам с просьбой помочь провести данные тренинги, и я как акушер-гинеколог делюсь необходимой информацией. И как предполагаю, это первый шаг, когда школы будут на базе ассоциации проводиться, но в дальнейшем необходимо тесное партнёрство с медицинскими учреждениями. И здесь что замечательно, используется принцип «равный равному», когда тренер на доступном языке рассказывает, тогда ему поверят больше. Это исключает стеснение и страх выглядеть глупой».
Участница тренинга: «Когда я услышала информацию о планировании семьи, честно говоря, была шокирована тем, что такое возможно. Раньше для меня это было не важно, всё время только учёба и работа. Теперь узнав о возможности, приоритеты начинают меняться».
От каждой страны приехало по 2 тренера, которые в группах будут обсуждать полученные знания. И так как в сельских регионах меньше доступа к информации и услугам, основной акцент направлен туда. Количество обучающихся будет зависеть от родителей: отпустят дочь или нет. Потому что в силу опеки и безопасности, некоторые считают, что их ребёнку это не нужно. Поэтому планируются отдельные консультации с родителями. Помимо этих нюансов происходят такие моменты, когда женщина с инвалидностью приходит в больницу узнать о контрацепции, а врач может сказать: «тебе зачем? ты же инвалид, сиди дома», или начинают отговаривать от родов. В целом, зависит от самого человека и компетентности врача.
Курбанова Ситора, участница тренинга: «В прошлом году я проводила свой мониторинг, посетила гинеколога в трёх городах: Душанбе, Худжанде и своём городе, сопоставила результаты и выяснилось, что наши мед работники не привыкли тесно работать с людьми с инвалидностью. В одной из гинекологий, врач просто посмотрел и сказал: «вам не ко мне нужно, а к вашему невропатологу», я ответила что просто хочу подготовить свой организм к беременности и взять рекомендации, потому что веду сидячий образ жизни, а врач «я конечно против вашей будущей беременности никаких запрещений не буду высказывать, не имею права, но вам лучше посоветоваться с невропатологом». И вот то ли из-за страха, то ли от неопытности возникла такая ситуация, но не правильно винить только врачей, ведь с другой стороны наши девочки сами не ходят обследоваться, хотя всем известно что это нужно делать».
Сабина Касымова, информационный менеджер ОО «Ассоциация женщин с инвалидностью «Шырак»: «Это профилактика для того, чтобы девочки следили за своим здоровьем в первую очередь. И планирование семьи, чтобы они знали что имеют на это право. То есть, если появится желание, то нужно знать как поступать и что делать».
В 2007 году Светлана Шакирова провела социологическое исследование «Женщины с ограниченными возможностями г. Алматы и Алматинской области: уровень жизни, занятость, самочувствие и личная жизнь».
Светлана Шакирова задавала вопрос участницам опроса — Является ли нормой с точки зрения общества возможное материнство женщин с инвалидностью?
При этом девушки сильно смущались, отвечая на вопросы интимного характера. Выяснилось, что родители обычно не говорили с ними не только о сексе и материнстве, но даже о любви.
Девочкам с инвалидностью обычно прививается роль дочери, сестры, в будущем, возможно, – тети своих племянников, но никак не женщины, жены, матери. Родители боятся душевных травм, которые может причинить девочкам естественное желание любви и женского счастья.
Но если родители тревожатся за своих дочерей, то существующее в обществе предубеждение о том, что у инвалида может родиться только такой же инвалид, приносит много негативных моментов в жизнь женщин уже со стороны чужих людей, в том числе специалистов.
Одна из респондентов, имеющая диагноз детский церебральный паралич (ДЦП), рассказала, что пошла к гинекологу, когда начала встречаться с другом. Врачи были сильно возмущены тем, что она допустила сексуальную связь, и настаивали на том, чтобы она ее прекратила. Когда девушка спросила, а как же тогда она сможет иметь детей, врачи, не приведя никаких доводов, сказали, что ей просто нельзя их иметь.
Большинство беременных женщин инвалидов в женских консультациях получают совет избавиться от беременности без предоставления какого-либо выбора. Одна из девушек рассказала, что принимала витамины, назначенные ей врачом- гинекологом. «Витамины» оказались противозачаточными таблетками. Видимо, врач посчитал, что девушке совсем не обязательно знать об этом, и что он вправе решать жизненно важные вопросы другого человека самостоятельно.
Похожая история случилась и другой женщиной, которую много лет назад по просьбе ее родных и без ее ведома стерилизовали во время аборта. Причиной послужила легкая умственная отсталость женщины. В настоящее время спустя много лет она замужем, с мужем они мечтают о ребенке, девочке. Ни муж, ни она сама не знают, что это невозможно, а родные боятся сообщить, что когда-то приняли за нее такое необратимое решение.