Расул Смагулов нуждается в срочном лечение

Он умирает у нас на глазах, и врачи не могут ему никак помочь. Его мама все три с половиной года его жизни живет с сыном в реанимациях и больницах нашей страны. Его перевозят только на санавиации и в аэропорту всегда встречает скорая.

Представители ОО «Дети-инвалиды, больные муковисцидозом» сообщают, что мальчик кислородозависим, но в последнее время и кислордный концентратор не справляется, несколько раз уже он был в коме, на Искусственной Вентиляции Легких и его интубировали. Ему 3,5 года, а он до сих пор не ходит, потому что никогда не имел возможности даже учиться этому.. Он уходит от нас, и никто ничего не может сделать…
Мама воспитывает детей одна, и старшие дети остались совершенно без матери, они скитаются по родственникам, а ведь они никому кроме нее не нужны… Пока все было нормально, мама работала и снимала квартиру, но сейчас она совершенно в безвыходной ситуации… Бывают дни, когда врачи идут на уступки и ее старшие дети ночуют с ней в палате, и даже кормят их… Вот такая у нее жизнь…И ее единственное желание — это спасти своего сына.
Валерия Лещенко (Valeria Leschenko) и я пытаемся помочь им. Мы обратились в Российскую клинику г.Москвы, но почитав выписки, они нам отказали. Они тоже не могут справится с его состоянием…
Тогда мы обратились в г.Дрезден, в клинику Карла Гюстава Каруса, где успешно помогали уже нашим деткам, и они согласились принять мальчика и помочь ему!

Но выставили счет 10 000 евро. Наши специалисты дали заключение, что ребенок нуждается в зарубежном лечении. Мы обратились в Фонд Дом милосердие, и его замечательные сотрудники взялись собирать средства на его лечение!
Однако теперь мы столкнулись еще с одним препятствием: наши врачи готовы отпустить мальчика только в сопровождении врачей и на санавиации, так как ребенок очень тяжелый. Он не выходит их этого состояния уже больше трех лет, он в любую секунду может умереть. В Выписках есть данное заключение. При необходимости мы можем дать контакты врачей, и они могут подтвердить все, что здесь написано.

Эйр Астана, которая всегда невероятно помогает нам с билетами, готовы дать бесплатно три места на борту — маме, врачу и малышу, но к сожалению, его состояние слишком тяжелое, и ему необходимо именно самолет санавиации, оборудованный необходимыми приборами. Перелет долгий и тяжелый и очень велик риск. Поэтому наши врачи без санавиации его не отпускают. Мы выяснили, что это стоит невероятно дорого — около 50 000 долларов только в один конец, а необходимо, разумеется два. Собрать такие деньги наверное можно, но сколько времени на это уйдет, и доживет ли малыш до этого — не известно.
Поэтому мы обращаемся ко всем волонтерам, ко всем людям, может у кого то был подобный опыт, может кто то сможет подсказать выход или возьмется помочь нам. Ведь должен же быть какой то выход…

Представители ОО «Дети-инвалиды, больные муковисцидозом» просят волонтеров и активных граждан, таких как — Эля Алиева (Elechka Aliyeva), Лейла Принцессовна (Лейла Касыманова), Любовь Панова, Оксана Фирова, Алмаз Ержан, Певец Рафаэль (Singer Rafael), Кристина Рябева (Christina Ryabeva), Olga Ryabeva, Аружан Саин (Aruzhan Sain), Alexey Rem, Алишер Таипов (Alisher Taipov), Ирина Мясникова, Aizhan Shorman, Диляра Султаналиева (Dilara Sultanaliyeva), Дина Жантурина (Dina Zhanturina), Жанар Даукеева (Zhanar Daukeeva), Sabina Aman, Анастасия Мокроусова (Anastassiya Mokroussova), Alina Abileva, Адель Смит (Adella Smith), Anna Tokisheva, помочь в сборе средств. Финансовый сбор ведет фонд Дом милосердие.

В назначении платежа необходимо указать его имя и фамилию: «Для Смагулова Расула«.

Рекомендуем:

Им нужна помощь Мне нужно ждать пока моя дочь умрет? Собрать 75 000 долларов, чтобы спасти Тахмину Нужна ваша помощь!