Добрые вести Добрые вести. Новости. позитив. социальный медиапортал.
Общественный фонд «Добровольное Общество «Милосердие» обращается к казахстанцам с просьбой о помощи детям, которым срочно требуется операция.
АБДЫХАН АСЫЛХАН
Последняя информация: Асылханчик родился с расщелиной нёба. Здесь помочь ему не могут. Из-за расщелины, ему трудно дышать и возможно питаться только через трубочку. Качественная операция устранит все эти проблемы. На данном этапе, маме с папой не справится одним. Им нужна поддержка каждого из вас. Сейчас мы подбираем для него подходящую клинику, чтобы уже в мае 2016 мальчик поехал на лечение.
Дата рождения: 22.11.2015г.
Место жительства: г.Алматы
Диагноз: Врожденная сквозная 2-х сторонняя расщелина неба
Стоимость лечения: уточняется
Обращение:
22.11.2015 года у нас родился малыш с диагнозом врожденная двойная расщелина верхней губы, твердого и мягкого неба, не сращение АО, а также протрузия межчелюстного фрагмента.
В связи с особо сложной формой дефекта во врачебном консилиуме малышу было присвоено инвалидность сроком на 5 лет.
Для предотвращения проблем с речью и для нормального приема пищи малыш нуждается в оперативном хирургическом лечении в несколько этапов.
Вовремя сделанная квалифицированная операция, поможет избежать многих проблем включая слух, речь и обоняние.
А также косметически полностью исправить форму верхней губы и носа.
Встретившись с несколькими родителями и их детьми, прооперированными в местной клинике заметили небольшие проблемы не только с произношением, но и со слухом у деток, не говоря уже про косметику шва.
После беседы с ними решили делать операцию малышу заграницей, результаты работ врачей которых, нам показались намного лучше по фотографиям с тематического форума.
Малыш нуждается в операции в срочном порядке, так как ноздри с двух сторон слипаются с фрагментом АО что приводит к проблеме с дыханием, малыш задыхается во время кормления, а также во время сна. Требуется постоянное наблюдение за малышом, чтоб не задохнулся.
В связи с непростой экономической ситуацией в стране, а также наличием 4-х кредитов в разных банках, в данный момент испытываем небольшие финансовые трудности.
В связи с чем и обращаемся к Вам за помощью.
После улучшения финансового положения обещаю не останавливать круговорот добра, и также помочь обратившимся людям.
с уважением, Дана
ЛЕОНЧУК АЛАН
Последняя информация: Этот большеглазый мальчуган такой мужественный и стойкий. Он борется и не сдается вместе со своими родителями. В апреле 2016 ему нужно быть в НПЦ с пороками развития г. Москва, РФ. Вы поддержите и он справится!
Дата рождения:12.07.2013г.
Место жительства:г.Алматы
Диагноз:Нефробластома левой почки
Стоимость лечения: 10 000 USD
Обращение:
Уважаемый фонд «Милосердие»,
Мы родители Леончук Алана, 12.07.2013 г.р. Леончук Евгений Анатольевич, 1989 г.р. и Седирова Динара Рахметжановна, 1984 г.р. обращаемся к Вам с просьбой оказать нам помощь в лечении нашего сына.
23 декабря 2015 г. Алану диагностировали опухоль в левой почке – нефробластома (Опухоль Вилмса, врожденное злокачественное образование), 12, 7х11,7х11, 2 см. 30 декабря 2015г. при финансовой поддержке наших коллег, друзей и родных нас госпитализировали в НПЦ медицинской помощи детям в г. Москва. С 31 декабря 2015г. мы начали курс дооперационной высокодозной полихимиотерапии, чтобы сократить опухоль.
20 января 2016 г. нам провели уникальную органосохраняющую операцию – резекцию левой почки при опухоли больших размеров (10 см) — Лапаротамию. До этого в НПЦ резецировали опухоль не более 4 см ( и только командой врачей под руководством проф. Шароева Т.А.). Такие операции не делают даже в Европе… У нас же на Родине проводят только радикальную нефрэктамию — удаление почки. Мы неоднократно запрашивали у нашего Алматинсокго детского онколога заключение о том, что такие органосохраняющие операции у нас не проводятся, но, к сожалению, так и не получили.
Нам прописали 12 курсов послеоперационной химиотерапии. Первый курс мы уже прошли со 02 по 05 феваля 2016г. С 24 февраля госпитализируемся для проведения 2-го курса. Однако сейчас у Аланчика инфекция мочевыводящих путей, которую мы лечим антибиотиками, а также низкие показатели крови — состояние после введения химиотерапии.Тем более, что химия высокодозная. В данный момент вывозить ребенка в таком состоянии опасно. Да и сам перелет может негативно сказаться на состоянии здоровья Аланчика.
Лечение в клинике очень дорогое, поэтому мы вынуждены обращаться за помощью к неравнодушным людям. К сожалению, наш папа попал под сокращение, а я временно не работаю, потому что нахожусь в клинике с ребенком. Единственным оставшимся источником дохода была моя мама, но она также перенесла операцию 25 февраля. Два дня назад ее выписали, ей прописан постельный режим до полного восстановления. Помимо Алана у нас есть еще старший сын Роман, ему 5 лет. За ним и мамой присматривает мамина сестра.
Мы будем Вам очень благодарны за помощь!
