Детям нужна помощь!

Общественный фонд «Добровольное Общество «Милосердие», сообщает о детях, которые нуждаются в срочном лечение. Чтобы помочь родителям собрать большую сумму на лечение, не надо быть богатым или очень богатым, достаточно просто поделиться купюрой номиналом в 200, 500 или 1000 тенге, чтобы помочь ребенку. Главное, это сделать вовремя.

 

МУРАТОВ РУСЛАН

Последняя информация: Русланчик долгожанный малыш для всей родни. Не успел ему исполнится и годик, как его постигло тяжелое испытание, справится с которым родителям одним не под силу. Когда жизнь начинает оцениваться деньгами. Ему могут помочь врачи из г. Сеул, Корея, клиника СНУ. В ноябре 2015 он обязательно должен пройти химиотерапию. Каждый из ВАС может помочь малышу!

Дата рождения:07.10.2014г.

Место жительства:г.Алматы
Диагноз:Ретинобластома

Стоимость лечения: 10 -15 000 USD

Обращение:
Я мама Муратова Руслана.

Дата 7 октября 2014г для нас является знаменательным. Родился наш долгожданный сыночек –Руслан. Наша маленькая семья не могла нарадоваться данному счастью. Но, счастье продлилось не долго.
В возрасте 3 месяцев я первый раз заметила на зрачке левого глаза Руслана хрусталик, так как в роду семьи мужа такое встречалось, большого значения не обратила, и продолжали готовиться к годику Руслана. 07 октября 2015г мы справили ему его первый день рождения. Но, в последние месяцы мы начали замечать, что этот хрусталик увеличился, и левый глаз начал косить. Обратились в клинику Алматы к офтальмологу. После осмотра он направил нас в Институт глазных болезней г.Алматы, а оттуда в МЦОЗ. И как гром среди ясного дня нам озвучили страшный диагноз: Ретинобластома. Врачи сказали, что нет времени ждать и необходимо удалить левый глаз для сохранения правого глаза и жизни нашего малыша. Такого не ожидал никто. Во имя спасения жизни и зрения нашего сына мы начали поиски клиник за рубежом. Получили ответ от многих клиник, но больше надежды подала Корея. Для диагностики и лечения в Корее деньги собрали мои родственники. За что им благодарна! С надеждой, что данный диагноз ошибочный отправились в Сеул.
Но, и тут к сожалению, врачи поставили тот же страшный угрожающий жизни диагноз. К счастью, у Руслана не было метастаз, и врачи порекомендовали местную химиотерапию, что наиболее меньше повлияло бы на развитие ребенка. Но, для этой операции размеры сосудов у малыша должны были соответствовать показаниям. К счастью, размеры сосудов подошли и 28/10/2015 ему сделали первую интра артериальную химиотерапию. 10/11/2015 после повторного осмотра врача по результатам первого курса выяснилось, что интра артериальная химиотерапия помогла и у нашего малыша есть улучшения. К сожалению, таких операций надо пройти еще два раза. Каждая из которых стоит около 10 000$ и между операциями нужно проходить обследование, которое стоит 3000 -4000$.
На эти операции нам необходима материальная помощь, так как я ухаживаю за ребенком, не работаю, муж так же безработный. Помогите пожалуйста, набрать необходимую сумму. Прошу Вас помочь, сохранить глаз и жизнь моего сына! Заранее благодарим.

ПАРФЕНОВА НАСТЯ

http://detdom.kz/index.php?lang=rus&uin=1281594359

Последняя информация: В апреле 2015 г. Настенька перенесла 2 успешную операцию в Санкт-Петербурге клинике ФГБУ НИДОИ им. Турнера. После них у нее стало получаться брать в крошечные ручки игрушки, удерживать и даже стучать ими. Это для нее огромное достижение. Но чтоб довести девочку до полноценной жизни нужна еще операция, которая запланирована на август 2015 года, в клинике ФГБУ НИДОИ им. Турнера. Вы можете подарить Настеньке здоровье.

Дата рождения:24.01.2014
Место жительства: г.Алматы
Диагноз:Артогрипоз верхних конечностей,контрактуралучезапястных суставов

Стоимость 1 операции: 4 000 USD
Стоимость 2 операции: 6 620 USD
Стоимость 3 операции: 6 000 USD

Деньги на 1 операцию Насти передал частный спонсор который пожелал остаться неизвестным, и компания Cargo, так же 1 000 000 тенге передал частный спонсор на 2 операцию. Спасибо им ОГРОМНОЕ!

Обращение 3 
Здравствуйте, я — Парфёнова Елена, мама Парфёновой Анастасии.
«Особенный ребенок» — для кого то это необычайно талантливый сын, у кого то дочь, одаренная идеальным музыкальным слухом. Моя доченька тоже особенная — у нас Артрогрипоз. Данный диагноз очень редок и не излечим в Казахстане — Артрогрипоз верхних конечностей, разгибательная контрактура локтевых суставов, контрактура лучезапястных суставов, пальцев кисти, врожденный множественный артрогрипоз.
Если объяснить все по-простому, это означает, что Настёна не может сгибать локти, не может разгибать запястья, что-либо держать в руках, если не проводить необходимое лечение, в будущем ребенок не сможет делать что-либо самостоятельно, даже принимать пищу.
Благодаря БФ «ДОМ» и спонсорам в сентябре – октябре 2014 года мы прошли первый курс лечения в Научно-исследовательском детском ортопедическом институте им. Г. И. Турнера в г. Санкт – Петербург, Россия, который включал в себя 2 операции. На правой руке нам была проведена Артромия локтевого сустава с удлинением сухожилия трехглавой мыщцы плеча. На левой руке — Артромия локтевого сустава.
Второй курс лечения проходил в апреле — мае 2015 года. Была проведена Сухожильно – мышечная пластика на правом предплечье и кисти, устранение сгибательной контрактуры 1 и 3 пальцев правой кисти.
Если сказать, что мы добились хороших результатов, то это ни сказать ничего! Благодаря проведенным операциям наши результаты и прогресс огромный!!!
Ранее совершенно прямые как палки ручки теперь (к сожалению пока только при помощи родителей) сгибаются, после последней операции распрямилось запястье и были выправлены пальчики на правой руке. Настёна сама стала брать игрушки, играть ими и что самое важное подолгу удерживать их в руках.
Но на данный момент мы находимся только на половине пути к ожидаемым результатам. Для продолжения лечения необходимо провести еще подобную операцию на левую руку, а также две операции с транспозицией мыщц ( на одну из которых мы сейчас и готовимся).
В конце августа 2015 года НИИ ортапедии и детской хирургии им. Г. Турнера готово принять нас на транспозицию мыщц правой руки. Сумма по выставленному клиникой счету на данную операцию составляет 422 260 рос. рублей.
К сожалению, в семье в данный момент работает только папа, так как я нахожусь в декретном отпуске и собрать данную сумму для нас просто не реально.
Я очень вас прошу не пройти мимо и откликнуться на нашу беду и помочь вылечить Настеньку. Это единственная надежда для нашей малышки. Спасибо.
Разрешаю использовать в СМИ и в Интернете любой из присланных мной документов.
С уважением, Парфенова Елена

Также есть дети, которые получили своевременно финансовую помощь, прошли лечение и продолжают радовать своих родителей.  Мамы и папы, не забывают написать слова благодарности казахстанцам, которые помогли вылечить ребенка.

ПАВЛОВА ВАЛЕРИЯ

Последняя информация::Лерочке провели 2 сложных операции в клинике ФГБУ НИДОИ им. Г. Турнера, г. Санкт — Петербург, РФ в феврале и октябре 2015 года. Девочке было 3 годика, когда из-за травмы она лишилась трех пальчиков. Врачи пересадили ей на руки, пальчики с ног. Они прижились. И теперь девочка снова учится ими работать! Мы присоединяемся к благодарности родителей в адрес всех неравнодушных казахстанцев, и желаем Лерочке успехов!

Дата рождения:28.03.2011г.
Место жительства:г.Астана
Диагноз:Постравматическая ампутационная культя 2-3-4 пальцев

Стоимость 1 операции: 10 000 USD
Стоимость 2 операции: 2 000 USD

От всей души хотим Вас сердечно поблагодарить за вашу непосильную помощь и поддержку, в трудную для нас минуту. Реализация столь значимого и важного этапа в нашей жизни была бы невозможной без вашего участия.
Благодаря Вам и Вашей поддержке мы смогли благополучно слетать в РФ город Санкт-Петербург и пройти там уже две очень дорогостоящие и сложные микрохирургические операции. Как приятно осознавать, что в наше нелегкое время еще есть люди, которым не безразлично чужое горе и которые готовы откликнуться и помочь.
Хотим пожелать Вашему фонду благополучия и процветания! Благодаря Вам и вашей поддержке у простых людей есть надежда на светлое будущее …
В марте 2015 года благодаря Вам и всем неравнодушным к нашей беде людей было собрано нужное количество денег и была проведена первая операция по пересадке пальцев со стопы на руку, в октябре 2015 года была проведена вторая поэтапная операция по удалению синдактилии 2,3 пальцев правой кисти и мягких тканей.

Слава богу все прошло благополучно и без осложнений! Пальчики прижились. Сейчас наша доченька заново учится ими работать, и всем показывает какие у нее новые пальчики. Мы очень хотим и надеемся на то, что наша доченька сможет жить полноценной жизнью!!!
Впереди нашу доченьку ждет еще одна операция по восстановлению пальчиков.
Мы будем бесконечно благодарны Вашей помощи!!!

ХАМИТ АСЫЛБЕК

http://detdom.kz/index.php?lang=rus&uin=1281594359

Последняя информация: Асылбек родился абсолютно здоровым малышом, но в 5 месяцев у него обнаружили попиломатоз гортани, который в Казахстане лечить еще не научились. Мальчика срочно повезли на операцию в клинику Чунг-Анг, г. Сеул, Корея 15 июня 2015 года. После операции он заговорил. Радости всех родных небыло предела. Но, почему то произошел рецидив. Уколы и таблетки прописанные в Астане не помогали и 19 октября 2015 года Асылбек с мамой снова отправились на операцию в Корее. Сейчас они уже дома, и Асылбек, передает всем Огромное спасибо! Теперь, он может сам сказать это, и даже громко! Но чтобы до конца вылечить мальчика, нужен еще один курс, в январе 2016 года. Каждый из вас может помочь ему!

Дата рождения:20.08.2010г.

Место жительства:г.Кызылорда
Диагноз:Паппиломатоз гортани

Стоимость 1 операции:12 800 USD
Стоимость 2 операции:12 800 USD
Стоимость 3 операции:12 800 USD

1 операция Асылбека была оплачена в рамках акции с АО «СамрукКазына.

Здравствуйете! Я, мама Хамит Асылбека, из Кызылорды. Наш сын родился 20 августа 2010 года. В пять месяцев у него внезапно пропал голос. Когда ему было 2,5 года в Астане в АО «Национальный научный центр материнства и детства» сделали первую операцию по удалению папиллом. До сегодняшнего дня проделано 11 операций.
В один прекрасный день мы узнали, что существует фонд «Милосердие», который помогает детям лечиться за рубежом. И мы , родители Асылбека, тоже обратились в фонд за помощью. Фонд нам сразу же помог. Мы получили курс лечения в Корее г.Сеул,в клинике при университете Чунг-Анг.
И мы ,родители Хамит Асылбека, от чистого сердца хотим поблагодарить наших ангела хранителей АружанСаин и координатора Селюнину Светлану. Спасибо Вам огромное за то, что Вы помогаете всем больным детям. Спасибо Вам за добродушие ко всем детям. Мы 15.06.2015-29.06.2015 г и 19.10.2015 -02.11.2015 г, были госпитализированы в клинику Чунг-Анг, где были проведены микрохирургические операции на гортань под общей анестезией и сделали прививку против роста папилломы. И после операции в клинике у нашего сына голос сразу же восстановился. Невозможно словами передать, как он обрадовался, когда мог кричать как все дети, несмотря на его маленький возраст, он хорошо понимает, что у него уже есть голос, такой звонкий и он может разговаривать и дышать как все дети.
В клинике Чунг-анг нас очень тепло встретили, для больных создан хороший уход и созданы условия на высшем уровне. И наш профессор очень добр к детям и мастер своего дела. Мы были удивлены отношением врачей, профессоров к пациентам. Компетентные люди по отношению к пациентам были очень тактичны, вежливы. Спасибо этому фонду, спасибо, что там работают такие люди как Аружан, Светлана, которым не безразлична судьба детей, обделенных здоровьем, спасибо спонсорам, которые материально поддерживают и помогают фонду и в то же время остаются неизвестными.
Мы, родители Асылбека, благодарим всех от чистого сердца, желаем здоровья, счастья, молимся за тех людей, кто нам помогает. Долгих лет фонду «Милосердия» и директору и координатору. Спасибо Вам огромное еще раз!
С безмерной благодарностью и уважением семья Хамит Асылбек

Текст и фото: Жандос Сеиiт