Добрые вести Добрые вести. Новости. позитив. социальный медиапортал.
Общественный фонд «Добровольное Общество «Милосердие», делится важной информацией о детях, которым срочно нужна помощь, а также благодарственных писем от родителей.
ПОДЕНЕЖНАЯ ВАРВАРА
Последняя информация: Маленькой Варечке нет еще и года, а она уже столько прошла. Она сильная девочка, и обязательно должна стать здоровой. Врачи из г. Гургаон, Индия, клиника Фортис ждут ее в октябре 2015. Мама и папа малышки обращаются к вам за помощью.
Дата рождения: 28.10.2014г.
Место жительства: г. Павлодар
Диагноз: Болезнь Гиршпрунга, ВПР лицевых структур
Стоимость лечения: 14 000 USD
Обращение:
Вы наша последняя надежда. К Вам обращается семья Поденежного Максима и Яны. 28 октября 2014 г у нас на свет появилось долгожданное чудо, наша доченька Варенька. Но, после родов нам врачи выдали кучу страшных диагнозов и предложили отказаться от доченьки. Мы твердо не раздумывая сказали «нет».
Заболеваний очень много и серьезных это болезнь Гиршпрунга. Односторонняя расщелина мягкого нёба, открытое овальное окно, дополнительная хорда левого желудочка, дисфункция каластомы.
На третей неделе жизни доченьке провели первую операцию в г. Астана ЦМиДе. Была проведена операция по выводу кишки , установили калостому. Ребенок испытывает постоянные боли, из-за расщелины нёба затрудняется процесс кормления. Варенька не умеет сама опорожняться, приходиться самим каждые час полтора ставить катетер выводить воздух и кал и так круглые сутки. Не однократно проходили лечение в ЦМиДе и в детской больнице г .Павлодара. В день по два раза приезжает скорая когда идёт вздутие. Смотреть на эти мучения дочери нет сил.
За 11 месяцев её жизни мы прошли многое, пролечились у платного педиатра и невропатолога, получили ощутимый результат. Варенька набрала в весе, стала активнее кушать. Не много спокойнее и чуть больше спать .
К великому сожалению наши врачи разводят руками, требуется ряд операций и рекомендовано лечение за пределами Казахстана. К сожалению, у нас нет такой возможности. Просим Вас помогите нам облегчить жизнь нашей доченьки.
В семья я единственный кормилец, помимо основной работы подрабатываю, так как средств очень много уходит на лечение и стерильные средства и материалы для доченьки.
Прошу Вашей помощи, добрый ДОМ.
С уважением, Максим Поденежный.
ЖАНГАЗИЕВ АКМАЛЬ
Последняя информация: Этот маленький, но сильный мальчишка перенес в общей сложности 6 операций. А весной 2015 года Акмалька был в Индии, где его обследовали и поставили еще один диагноз. Сейчас он в тяжелом состоянии в больнице Алматы, где ему не могут помочь. Ему срочно нужно ехать в Индию, клинику Фортис. Времени ждать совсем нет. Вы можете протянуть руку помощи маленькому Акмалю.
Дата рождения: 16.02.2001г.
Место жительства: г.Алматы
Диагноз: Аномалия развития мочевыводящей системы
Стоимость 1 операции: 2 000 USD
Стоимость 2 операции: уточняется
1 операция Акмаля оплачена компанией «Chocolife». Обращаюсь к Вам в очередной раз за помощью в поиске возможностей оплаты моему сыну обследования и лечения проблем с кишечником. Уже неоднократные реанимации сына с января 2013 года по сегодняшний день по поводу кишечных непроходимостей были причиной ухудшения состояния его почек, которые страдают с рождения из-за урологических проблем. 6 операций перенесенных сыном на мочевой пузырь и мочеточники за последние четыре года были усилиями для задержки прогрессирования хронической почечной недостаточности. Но кишечные непроходимости стали дополнительной угрозой, которая стала последний год напоминать о себе все чаще. Сейчас мой ребенок в тяжелом состоянии находится во второй детской больнице города Алматы, где лишь на неделю удается улучшить его состояние и оно ухудшается вновь. Моя поездка в Индию весной 2015 года для обследования дала результаты с выявлением диагноза «болезнь Гирсшпрунга». Однако диагноз и обследования вызывают сомнения и споры у казахстанских врачей. Однако пользы от этого я в виде помощи сыну решить эту проблему не получила до сих пор.
Прошу Вас помочь мне вывезти сына в Индию, где врачи хотя бы имеют представление о том, что с моим сыном происходит и предпринять уже окончательные меры для решения проблемы, которая угрожает его жизни вот уже который год и до сих пор не решена.
Жангазиева Динара Жанабергеновна,
мама ЖангазиеваАкмаляРенатовича
ИМ ПОМОГЛИ
БЛАГОДАРСТВЕННОЕ ПИСЬМО ОТ РОДИТЕЛЕЙ ПОЛУШАТОВА НИКИТЫ
Последняя информация: Никита родился долгожданным малышом. И несмотря ни на что, родители вдвоем борются за его здоровье.
С 1 сентября по 1 октября 2015 года мальчик ездил на лечение в г. Юнченг, провинция Шанси, КНР где больнице по лечению ДЦП врачи творят чудеса. Он уже дома. Мы присоединяемся к благодарности родителей, и желаем Никитке терпения, сил и выздоровления!
Дата рождения: 25.06.2014
Место жительства: г.Алматы
Диагноз: ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма
Стоимость лечения:3 998 USD
Лечение Данила было оплачено в рамках совместной акции с АО «СамрукКазына».
Здравствуйте ФНБ «Самрук-Казына» и Дом милосердия , Низкий Вам поклон !
Выражаю Вам огромную благодарность за оказанную помощь моему сыну Полушатову Никите 1 год 4 месяца, мы только, что прилетели с Китая из города Юнченг, где прошли реабилитацию. Своими силами мы бы никогда не смогли туда поехать. Пробыв всего месяц в Китае, мы получили результат, которого здесь мы не могли год добиться. Мой ребенок стал лучше держать голову, спину, спастика уменьшилась, когда держишь на руках стал рассматривать и интересоваться окружающим, стал больше смеяться .
Вы подарили надежду, что мой ребенок вылечится , спасибо Вам, за искренность , за отзывчивость, я очень горжусь что вы у нас есть, без вас был бы потерян смысл в жизни, вы его подарили !!!Здоровья Вам крепкого и успехов в вашем благодарном деле !!!
С уважением родители Никиты.
БЛАГОДАРСТВЕННОЕ ПИСЬМО ОТ РОДИТЕЛЕЙ ДИНАСИЛОВА САНЖАРА
Последняя информация: В конце июня 2014 года Санжар с родителями вернулся с 5 курса реабилитации который он прошел в Научном центре здоровья детей в г. Москва. Пожелаем ему много здоровья и новых успехов.
Диагноз: Дилатационная кардиомипотия
Дата рождения: 29.09.2011
Место жительства: Алматы
Стоимость 1-го курса лечения: 2 667 USD
Стоимость 2-го курса лечения: 2 000 USD
Стоимость 3-го курса лечения: 2 000 USD
Стоимость 4-го курса лечения: 4 883 USD
Стоимость 5-го курса лечения: 3 000 USD
Мы присоединяемся к благодарности семьи Динасиловых инициативной группе «Ангел» и АО «Самрук-Қазына», которые помогли с оплатой двух операций малыша! Здравствуйте, уважаемый фонд! Хочется от всей души выразить огромную благодарность вам всем небезразличным людям, которые делают пожертвования на лечение больных деток. Ведь когда приходит беда или болезнь в семью в одиночку справиться очень сложно. А здоровье, тем более здоровье наших деток,- это самое ценное, что есть в нашей жизни. Когда понимаешь, что ты не один, что за тебя переживают и верят в твое выздоровление, становится тепло на душе и появляются новые силы на борьбу с недугом. В нашем случае без вашей помощи и поддержки мы не достигли бы тех результатов, которые имеем. Благодаря вам мы прошли курс лечения в китайской детской клинике им. Ли Чао города Пекин. В центре нам очень понравилось (мы были первый раз) ЛФК, интенсивные физические упражнения и массаж. Мед/персонал центра — очень хорошие люди, переводчик тоже доброжелательный, отзывчивый, старался помочь и ориентироваться в незнакомой местности, где язык народа нам незнаком.
Материнское спасибо Вам за вашу доброту и отзывчивость.
Крепкого вам здоровья, успехов в вашем благодарном деле.
С уважением, родители Динасилова Санжара.
